Sodium Tetradecyl Sulfate
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Sodium Tetradecyl Sulfate.
Loại thuốc
Tác nhân gây xơ hóa.
Dạng thuốc và hàm lượng
Lọ 2 ml dung dịch tiêm tĩnh mạch 0,2%; 0,5%; 1%; 3%.
Dược động học:
Chưa có dữ liệu được báo cáo.
Dược lực học:
Natri Tetradecyl Sulfate là một chất hoạt động bề mặt anion có dạng chất rắn màu trắng, như sáp. Nó được sử dụng như một tác nhân gây xơ hóa trong liệu pháp xơ hóa. Liệu pháp điều trị xơ hóa là tiêm trực tiếp chất làm xơ hóa qua da, vào vùng tổn thương và được sử dụng chủ yếu cho các trường hợp bất thường mạch máu chảy chậm, đặc biệt đối với dị dạng tĩnh mạch và dị dạng mạch bạch huyết.
Tiêm tĩnh mạch có thể gây viêm nhiễm và hình thành huyết khối, thường có thể làm tắc tĩnh mạch được tiêm. Sự hình thành sau đó của mô sợi dẫn đến sự tiêu biến một phần hoặc toàn bộ tĩnh mạch, có thể vĩnh viễn.
Natri Tetradecyl Sulfate là một độc tố mạnh đối với các tế bào nội mô cả khi việc tiếp xúc thời gian ngắn với nồng độ thấp thậm chí có hiệu quả trong việc loại bỏ nội mạch trong một khoảng cách đáng kể và làm lộ nội mô có nhiều huyết khối trong quá trình này.
Natri Tetradecyl Sulfate pha loãng cũng có thể gây ra trạng thái tăng đông máu bằng cách ức chế chọn lọc protein C, và cũng có thể thúc đẩy kết tập tiểu cầu.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Magnesium hydroxide (Magnesi hydroxyd)
Loại thuốc
Kháng acid; nhuận tràng.
Dạng thuốc và hàm lượng
Hỗn dịch: 40 mg/ml, 800 mg/ml, 1,2 g/ml.
Viên nén: 300 mg, 600 mg.
Decylene Glycol là gì?
Decylene glycol là một glycol tổng hợp có chức năng như một chất dưỡng da. Glycols cũng tạo độ trơn trượt cho sản phẩm (để ứng dụng dễ dàng hơn) và có thể giúp tăng cường sự thẩm thấu của các thành phần khác.
Decylene glycol là một trong những chuỗi ngắn 1,2 glycol. Nhóm 1,2-glycol có đặc tính tăng độ nhớt đặc biệt này trong bất kỳ công thức nào. Nó có dạng bột từ trắng đến trắng.
Công thức hóa học của Decylene glycol
Điều chế sản xuất Decylene Glycol
Về mặt công nghiệp, propylene glycol được sản xuất từ propylene oxide (để sử dụng ở cấp thực phẩm). Các nhà sản xuất khác nhau sử dụng quy trình nhiệt độ cao không xúc tác ở 200°C (392°F) đến 220°C (428°F) hoặc phương pháp xúc tác, tiến hành ở 150°C (302°F) 180°C (356°F) với sự hiện diện của nhựa trao đổi ion hoặc một lượng nhỏ axit sulfuric hoặc kiềm. Sản phẩm cuối cùng chứa 20% propylene glycol, 1,5% dipropylene glycol và một lượng nhỏ glycols polypropylen khác.
Cơ chế hoạt động
Nó có hai nhóm -OH trong cấu trúc của nó, tạo cho nó một đặc tính hóa học là thu hút nhiều ion dương khác. Đặc tính đặc biệt này có thể gây chết vi sinh vật vì nhiều enzym quan trọng của chúng có thể liên kết với nhóm này khiến chúng không hoạt động hoặc chết. Do đó, nó rất hữu ích, đặc biệt trong trường hợp các vấn đề dễ xảy ra với vi khuẩn như mụn trứng cá hoặc mùi cơ thể.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Aminolevulinic acid
Loại thuốc
Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư
Dạng thuốc và hàm lượng
Gel/thạch bôi ngoài da: 10%
Dung dịch bôi ngoài da: 20%
Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml
Sản phẩm liên quan









